Diagnóstico realizado de junio de 2010 a diciembre de 2010 del sistema de distribución de medicamentos en dosis untaría en la clínica vida

La dispensación de medicamentos es el acto farmacéutico asociado a la entrega y distribución de medicamentos con las consecuentes prestaciones específicas; entre ellas: el análisis de la orden médica, la información sobre el medicamento, la preparación de las dosis a administrar y, en algunos casos, también se incluye la aplicación del medicamento al paciente hospitalizado. El sistema de distribución de medicamentos en dosis unitarias es un método de dispensación y control de la medicación en servicios de salud organizados y coordinados por el servicio farmaceutico. A través del sistema de distribución por dosis unitarias se busca la oportunidad de intervenir e integrar a la regente de farmacia al equipo asistencial, como "especialistas del medicamento". Para ello es importante tener en cuenta dos aspectos fundamentales; seleccionar el procedimiento mediante el cual se logre un acercamiento entre el equipo asistencial y el servicio de farmacia y en segundo lugar, complementario al anterior, se debe considerar que la regente debe tener los conocimientos básicos de farmacoterapia para participar e intervenir adecuadamente. De todos los sistemas de distribución de medicamentos, el sistema de distribución por Dosis unitaria es el que mejor ofrece la oportunidad para efectuar un adecuado seguimiento a la terapia medicamentosa del paciente. Éste permite intervenir en forma oportuna, desde el punto de vista farmacoterapéutico, antes de la aplicación del medicamento al paciente. Se ha demostrado en varios estudios realizados en la clínica vida, que este sistema es el más seguro para el paciente, el más eficiente desde el punto de vista económico para el paciente, la IPS y la EPS, y a la vez es el método que utiliza más efectivamente los recursos profesionales, especialmente la regente de farmacia quien se dedicará a actividades tecnicas, cientificas y administrativas, complemenmtaria a su formación tecnologica.La dispensación de medicamentos es el acto farmacéutico asociado a la entrega y distribución de medicamentos con las consecuentes prestaciones específicas; entre ellas: el análisis de la orden médica, la información sobre el medicamento, la preparación de las dosis a administrar y, en algunos casos, también se incluye la aplicación del medicamento al paciente hospitalizado. El sistema de distribución de medicamentos en dosis unitarias es un método de dispensación y control de la medicación en servicios de salud organizados y coordinados por el servicio farmaceutico. A través del sistema de distribución por dosis unitarias se busca la oportunidad de intervenir e integrar a la regente de farmacia al equipo asistencial, como "especialistas del medicamento". Para ello es importante tener en cuenta dos aspectos fundamentales; seleccionar el procedimiento mediante el cual se logre un acercamiento entre el equipo asistencial y el servicio de farmacia y en segundo lugar, complementario al anterior, se debe considerar que la regente debe tener los conocimientos básicos de farmacoterapia para participar e intervenir adecuadamente. De todos los sistemas de distribución de medicamentos, el sistema de distribución por Dosis unitaria es el que mejor ofrece la oportunidad para efectuar un adecuado seguimiento a la terapia medicamentosa del paciente. Éste permite intervenir en forma oportuna, desde el punto de vista farmacoterapéutico, antes de la aplicación del medicamento al paciente. Se ha demostrado en varios estudios realizados en la clínica vida, que este sistema es el más seguro para el paciente, el más eficiente desde el punto de vista económico para el paciente, la IPS y la EPS, y a la vez es el método que utiliza más efectivamente los recursos profesionales, especialmente la regente de farmacia quien se dedicará a actividades tecnicas, cientificas y administrativas, complemenmtaria a su formación tecnologica

Sistema de distribuccion de medicamentos en dosis unitaria solidos esteriles no orales en el servicio farmacutico Nunchia Casanare Hospital nuestra señora del perpetuo socorro Dabeiba Antioquia

se anexaron imagenes y encuestas del centro de salud San Silvestre Nunchia CasanareA través de este trabajo podremos darnos cuenta como actualmente, la Dispensación es una de las actividades que mayor tiempo ocupa en los Servicios de Farmacia. El Sistema de dispensación en Dosis Unitaria es el ideal, ya que por medio de él se ofrece la oportunidad de conocer e intervenir en los aspectos farmacoterapeúticos relacionados con el paciente. Es muy importante que el Farmacéutico, junto con otros profesionales de salud, establezcan las necesidades medicamentosas y servicios necesarios que garanticen el uso seguro y racional de los medicamentos, además el qué hacer del Profesional Farmacéutico ha cambiado actualmente en la participación de las actividades asistenciales; selección de medicamentos, racionalización de tratamientos, búsqueda de alternativas terapéuticas, etc. Por ello, se quiere dar corrección a los inconvenientes que se vienen presentando en algunos centros de salud, de las localidades escogidas en lo que se refiere a medicamentos por dosis unitaria en pacientes internos. La presente investigación tuvo como objetivo la implementación del sistema de distribución por dosis unitarias en los servicios farmaceuticos nunchia Casanare hospital nuestra señora del perpetuo socorro dabeiba antioquia , y evaluar el impacto económico, considerando los requerimientos y elementos necesarios para la ejecución del proyecto, las ventajas y desventajas del mismo, de este modo, conseguir un acercamiento físico entre el equipo asistencial y el departamento de Farmacia, brindar al personal de enfermería, todo lo que se refiera a información y administración de medicamentos así como apoyar al Personal Médico sobre conocimientos básicos de Farmacoterapia para poder intervenir con éxito en la buena atención y manejo de la Unidosis, para el bienestar de los pacientes. Mostraremos por medio de encuestas y graficas las falencias que se vienen presentando en cuanto a este tema tan importante.Working Through de esta can give us CURRENTLY As Account, the dispensation is one of the activities mayor it occupies Time Pharmacy Services. The dispensing system in Unit Dose is ideal because through him the opportunity to meet and participate in pharmacotherapeutic aspects related to the patient is provided. It is very important that the pharmacist, along with other health professionals, establish drug needs and services required to ensure the safe and rational use of medicines, also the one making the Professional Pharmaceutical hectares changed now in the works of relief Participation; Drug selection, rationalization Treatments, Therapies search, etc: therefore want to give correction of the shortcomings that have been presented in some health centers, the locations chosen in regard to dose medicines in inpatients. The present study aimed Implementation Distribution System unit dose pharmaceutical services Nunchia Casanare hospital Our Lady of Perpetual Help Dabeiba Antioquia, v and evaluate the economic impact, considering the requirements and necessary elements for project implementation, The advantages and disadvantages of it, thus getting physical UN approach between the care team and the Department of Pharmacy, provide the nursing staff, everything that information and Drug Administration just as today all the concerns Personal Physician About Basic knowledge of Pharmacotherapy para Power intervene successfully in good care and management Unidosis for the welfare of patients. Polls show through graphics and the shortcomings that have been presented regarding this issue Important tan

Medicamentos Peligrosos, implicaciones en la Farmacia del Hospital Universitario Virgen Macarena

Introducción:El Instituto Nacional de Salud e Higiene en el Trabajo (INSHT) publicó en 2016 el Documento Técnico de Medicamentos Peligrosos en el que presenta, basándose en la lista publicada por la NIOSH, la relación de los fármacos considerados peligrosos de uso en España, incluyendo además recomendaciones de manipulación y preparación. Objetivos: Análisis y formulación de propuestas de medidas como repercusión de la implantación del Documento Técnico de Medicamentos Peligrosos publicado por el INSHT en el Hospital Universitario Virgen Macarena. Metodología: Estudio observacional unicéntrico, prospectivo,llevado a cabo en el HUVM de Sevilla durante 4 meses. Se realizó un cribado de los medicamentos incluidos en el Documento Técnico del INSHT y el maestro de artículos del sistema informático del Hospital. Se procedió al análisis de dicho documento siguiendo la estructura y las recomendaciones propuestas en la Monografía nº6 de Farmacia Hospitalaria y Atención Primaria sobre Medicamentos Peligrosos, contrastando la situación real del Hospital con la propuesta en los documentos y planteando una estrategia para la difusión de los cambios en los procedimientos. Resultados:El Hospital administra 137 fármacos considerados peligrosos, de los cuales 85 pertenecen al grupo 1, 25 al grupo 2 y 27 al grupo 3. Actualmente, el grupo 1 se manipula correctamente por lo que solo se proponen medidas en el almacenamiento y en la recepción, mientras que para el grupo 2 y 3 no se sigue ningún tipo de recomendación por lo que es necesario tomar medidas en cada una de las etapas del circuito seguro del medicamento. Conclusión:Es necesario implementar adaptaciones en todo el circuito del medicamento, fundamentalmente en almacenamiento y preparación de los grupos 2 y 3, teniendo en cuenta las limitaciones del Servicio de Farmacia del Hospital, con el fin último de disminuir el riesgo de exposición del personal manipulador a los Medicamentos Peligrosos.Universidad de Sevilla. Grado en Farmaci

Calidad del sistema de dispensación de antimicrobianos por dosis unitaria, en niños de 4 a 10 años. Hospital Infantil Manuel de Jesús Rivera La mascota, Septiembre-Diciembre, 2016

Este estudio se basa en la evaluación del Sistema de Dispensación de Medicamentos por Dosis Unitaria (SDMDU) en antimicrobianos en el Hospital Infantil Manuel de Jesús Rivera (HIMJR) “La Mascota”; donde se verifica el nivel de cumplimiento de los procedimientos del mismo, además se identifican los problemas y se detectan los errores. La presente investigación es de tipo descriptivo, corte transversal, prospectivo, la muestra es seleccionada en base a los objetivos específicos, criterios de exclusión e inclusión con un límite confianza del 95% aceptando un error de estimación del 10%, la información se recopila mediante formatos de evaluación, encuestas y entrevistas. Los resultados respecto a la capacidad física instalada reflejan un porcentaje promedio de cumplimiento del 77,45% en cuanto a los requisitos de personal, materiales, equipos y mobiliarios, e instalaciones y un 22,55% de incumplimiento. En el grado de cumplimiento de los procedimientos por parte del personal, éste efectúa siempre las acciones establecidas por el SDMDU en un 83,45%, a veces 6,4% y nunca 10,15%. En el llenado del perfil farmacoterapéutico del paciente se cumple con un promedio de 79,5%. Para la preparación de las bandejas de medicación se da un cumplimiento del 100% de este procedimiento. Respecto a la Identificación de problemas causantes de un inadecuado funcionamiento del sistema se destaca con el 34,1% el desabastecimiento de insumos médicos y como resultado negativo de mayor relevancia se identifica la omisión de la dosis o cambio en el tratamiento con un 37% y la resistencia microbiana en un 36%. Finalmente, el SDMDU del Hospital Infantil Manuel de Jesús Rivera obtuvo un nivel de calidad bueno. Palabras Claves. Dispensación, Dosis unitaria, Antimicrobianos, calida

Guía para la implementación de la norma ISO 9001:2008 para establecimientos farmacéuticos a partir del instrumento de verificación contemplado en la Resolución 0444 del 2008

The purpose of this guide is to show a basic model that allows design and implement a system of quality management ISO 9001:2008 with the Good Manufacturing Practices (BPE) existing in the Colombian pharmaceutical industry. This project which has been called "Guidelines for the implementation of ISO 9001:2008 for Pharmaceutical Establishments from the verification instrument referred to in Resolution 0444 of 2008", is aimed especially at those who provide pharmaceutical services under the name Mixtures of Central parenteral, focusing on certification under ISO 9001 for the attention of the users. Pharmaceutical establishments face daily challenges which bring into play complex survival of health systems. To do this, management systems are required agile and modern, tailored to meet needs not only of customers, patients and / or users, also from the regulatory authorities and other stakeholders. The guide was made from the activities in pharmaceutical services covered by the resolution 0444 of 2008 published by the ministry of social protection. Are specified in this harmonization and integration elements that provide insight into the similarities between the two standards and provide information on how to implement the requirements of ISO are not covered by Colombian law, thus implementing a quality management compatible and consistent with existing regulations.El objetivo de la presente guía es mostrar un modelo básico que permita diseñar e implementar un sistema de gestión de la calidad según la norma ISO 9001:2008 con las Buenas Prácticas de Elaboración (BPE) existentes en la industria farmacéutica colombiana. Este proyecto el cual se ha denominado: “Guía para la implementación de la Norma ISO 9001: 2008 para Establecimientos Farmacéuticos a partir del Instrumento de verificación contemplado en la Resolución 0444 del 2008”; está orientada especialmente a quienes prestan sus servicios farmacéuticos bajo la denominación de Centrales de Mezclas Parenterales, enfocando la certificación bajo la norma ISO 9001 en la atención a los usuarios. Los establecimientos farmacéuticos enfrentan diariamente retos complejos que ponen en juego la supervivencia de los sistemas de salud. Para ello, son necesarios sistemas de gestión ágiles y modernos, adaptados a resolver necesidades no solo de los clientes, pacientes y/o usuarios, también de las autoridades regulatorias y demás partes interesadas. La guía se realizó a partir de las actividades desarrolladas en los servicios farmacéuticos que trata la resolución 0444 de 2008 publicada por el ministerio de la protección social. En la presente se concretan elementos de armonización e integración que permiten conocer las similitudes entre ambas normas y brindar información de cómo se puede aplicar los requisitos de la norma ISO que no se encuentran contemplados en la legislación Colombiana, implementando así un sistema de gestión de calidad compatible y coherente con la reglamentación vigente

Medicamentos de riesgo en el Hospital Universitario Virgen Macarena: análisis de situación y plan de mejora

Introducción: la Formulación Magistral es un pilar clave para cubrir necesidades de deter minados pacientes no cubiertas por los medicamentos industriales. No existen criterios legales que marquen altas exigencias de calidad en la preparación de medicamentos en hospitales. Entre las recomendaciones actuales sobre la preparación de estériles en centros sanitarios destacan: capítulo 797 de la Farmacopea E stado unidense, la Guía PIC/S ( Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme ) , “ Resolution CMRes(2016)1 on quality and safety assurance requirements for medicinal products prepared in pharmacies for the special needs of patients ” y la Guía de buenas prácticas de preparación de medicamentos en servicios de farmacia hospitalaria (GBBP) . Actualmente, la preparación de estériles por las unidades de enfermería no respeta las recomendaciones marcadas. El uso de sistemas automatizados para la preparación se abre paso en los servicios de F armacia como método de mejora de la eficiencia. Objetivos: aplicación de un análisis de riesgo a preparaciones que se realizan en el Hospital Universitario Virgen Macarena ( HUVM ) y propuesta de mejoras en base a los resultados. Material y metodología: la elección de las preparaciones a estudiar se ha hecho en base a fuentes de información internas del HUVM. S e ha utilizado la matriz de riesgo propuesta por la GBPP para realizar el análisis de riesgo. Para contrastar resultados, se ha conta do con la colaboración de expertos y calculado índice de concordancia . Resultados y discusión: se estudian 99 preparaciones estériles , de las cuales se obtiene un 0% de riesgo Alto, 74% de riesgo Medio y 26% de Riesgo Bajo. La matriz de riesgos utilizada recomienda la elaboración centralizada de las de riesgo Medio. De estas, un 67% continúan elaborándose en planta. Las preparaciones candidatas para preparase en Farmacia son las bolsas cardiopl éjicas, sueros de nefroprotección, sueros coadyuvantes de oncol ogía y bombas de analgesia. Se estudia el uso de sistemas automatizados de elaboraci ón. Conclusiones: se insta a la realización de análisis de riesgo para mejorar la calidad de las preparaciones y la seguridad del paciente. El farmacéutico debe velar por e l c umplimiento de estándares de manipulación de medicamentos en todas las áreas asistenciales del hospital.Universidad de Sevilla. Grado en Farmaci

Proyecto de implementación de códigos QR para la mejora de la gestión de medicamentos en la farmacia del Hospital Nacional El Salvador

El documento presentado a continuación, detalla de manera exacta la experiencia adquirida dentro del Hospital Nacional El Salvador, específicamente en el área de Farmacia. En donde se logró detectar problemas en la gestión y trámites de medicamentos y realización de procesos administrativos dentro de la farmacia, razón por la cual se realizó un proyecto de implementación de formularios que permitieran agilizar los procesos administrativos y de solicitud de autorización de despacho de medicamentos hacia la parte médica, además, se generaron códigos QR para facilitar y agilizarmel acceso a estos formularios. Por último, al conocer las limitantes tecnológicas que poseen los hospitales de la red pública, se realizaron una serie de propuestas en las cuales, procesos como la atención farmacéutica, el reporte de reacciones adversas a medicamentos o la identificación de pacientes pueden optimizarse de gran manera gracias a la utilización de códigos QR y medios digitales que permitan su funcionamiento, que además de significar un avance oportuno en la red hospitalaria del país, promete ser de mucho beneficio en la vida y salud del paciente

Beyond use date of drugs

Context: There are standards that allow establishing the microbiological and physicochemical stability of a medicine; however, beyond use date of drugs depends not only on these criteria, but also on individual institutional characteristics. The multiple factors that involve the allocation of the stability of a medication, if not properly articulated, can lead to therapeutic failures and adverse events in patients. Aims: To design an algorithm to determine the stability beyond use date of a drug in a high complexity healthcare institution. Methods: Pharmaceutical form, packaging, and administration route were defined for each drug. Physicochemical and microbiological stability were assigned to each product. An algorithm was built with the collected information. The stability beyond use date was the shortest time registered between microbiological and physicochemical stability, however, the information of the manufacturer was respected. Results: A total of 938 drugs were analyzed, which 606 (64.6%) were considered as single-dose and 332 (35.4%) as multiple-dose. The mean reason to assign a drug as a single-dose with 90.9% was pharmaceutical form unable to storage, tablet, capsule, and ampoule the most frequent. The main cause with 54.4% to assign a drug as multiple-dose was synthetic products with liquid and semisolid pharmaceutical forms whose packaging materials were allowed to storage after its first use. Conclusions: An algorithm was designed, which can assign the stability beyond use date of drugs using an easy and reliable, generating a more safety use inside the institution

Diseño de una nueva planta de productos farmaceúticos de Opharm Limitada. Dispositivos médicos

El presente proyecto de grado propone el diseño de un sistema de producción y operaciones para la construcción y puesta en marcha de una planta farmaceútica que cumpla con los requerimientos normativos establecidos, logrando mejorar la productividad en cada uno de los procesos